Estoy mejor. Mas tranquila. ¿Monotemática? Si. ¿Preocupada? Si. ¿Por momentos, dudosa? Si.
Pero mejor.
Ayer, finalmente, fuimos a la entrevista con la genetista. Nos dijo todo lo que ya sabíamos, incluso un poco menos. Es que habíamos leído y preguntado mucho.
Nos dijo que si bien la translucencia nucal estaba aumentada, no era un valor alarmante.
Nos dijo que una translucencia nucal aumentada es como la fiebre, en el sentido de que puede ser indicador de muchas cosas, que una de ellas es el síndrome de down pero no la única.
Nos dijo que el riesgo de perder el bebé por realizarse la punción es de de 0.3%. (1 de cada 300 )
Nos dijo que de los estudios que hacen, el 95% da por resultado un bebe sano.
El estudio se llama biopsia coriónica. Dura veinte minutos. Es con anestesia local. Te sacan vellosidades coriónicas que están en la placenta. Luego, estudian los 23 pares de cromosomas que tenemos todos. Si hay una anomalía esta en el cromosoma 21 significa que el bebé tiene síndrome de down. Hay otras síndromes, de características parecidas.
La exactitud de los resultados, es un 99,97%
Luego, el café con leche con medialunas, a hacer que decidíamos porque creo que a esa altura, los dos estábamos decididos de hacernos el estudio. Decidida no significa –en mi caso- convencida; de hecho, hoy a la madrugada, cuando me levante para trabajar, me dije que no valía la pena. Pero después se me pasó…
El estudio es el miércoles que viene. Los resultados tardan una semana.
Escrito por jessivalls 